carcinoma papilifero

Carcinoma papilífero é um tipo de câncer de tireoide que se origina a partir das células foliculares da glândula tireoide. Ele é chamado de papilífero porque as células cancerosas crescem em estruturas semelhantes a dedos de luvas com núcleos celulares arranjados de forma a lembrar pequenos dedos. Este tipo de câncer tende a se espalhar lentamente para os linfonodos cervicais, mas raramente se espalha para outras partes do corpo. Geralmente é diagnosticado em estágios iniciais e tem uma taxa de sobrevivência alta. Os sintomas incluem um nódulo tireoidiano, o aumento de volume na região do pescoço, rouquidão, dificuldade para engolir e dor no pescoço. O tratamento para carcinoma papilífero pode incluir uma tireoidectomia parcial ou total, terapia de radiação e/ou a terapia hormonal. Se a tireoide inteira é removida, isso pode resultar em hipotireoidismo, o que significa que a glândula tireoide não é capaz de produzir hormônios suficientes para manter o corpo funcionando normalmente. Nesse caso, será necessário o uso de medicamentos para substituir os hormônios da tireoide. Carcinoma papilífero é mais comum em mulheres do que em homens e é geralmente diagnosticado em pessoas com idade entre 30 e 50 anos. Fatores de risco incluem histórico de exposição à radiação (particularmente na área da cabeça e pescoço) e histórico familiar de câncer de tireoide. A melhor maneira de prevenir o câncer de tireoide é manter uma dieta saudável, evitar o tabagismo e a exposição à radiação desnecessária. Além disso, realizar exames regulares, incluindo exames de toque da tireoide e exames de sangue para detectar níveis anormais de hormônios tireoidianos, pode ajudar na detecção precoce do câncer de tireoide e melhorar as chances de sobrevivência.